Acción:

Inmunomoduladora: inhibición del factor de necrosis tumoral (FNT).
Antiangiogénica: Inhibe la angiogénesis que favorece el desarrollo de tumores sólidos y hematológicos.
Antiinflamatoria: Inhibición de quimiotaxis y fagocitosis, estabilización de membranas liposomales y la disminución de la síntesis de radicales superóxido e hidróxilo.

Metabolismo y eliminación por hidrólisis no enzimática.
Útil en combinación con otros agentes antineolplásicos.
Efectos colaterales controlables y predecibles.

Se distingue por ser una sustancia blanca, cristalina, incolora e insípida.

Está formada por una mezcla racémica de los dos enentiómeros L y D de un derivado sintético del ácido glutámico, que a su vez deriva de la bemegrida y glutemida.

Está compuesta por dos anillos, uno de ftalimida y otro de flutarimida con un solo carbón asimétrico y contiene cuatro enlaces amida.

Tiene dos isómeros, una forma L activa y una forma R inactiva. Su peso molecular es de 258,2 Da. Presenta dos metabolitos activos: la ftaloisolglutamina y la ftaloilglutamina.

La absorción es lenta. El metabolismo se realiza a través de un degradación hidrolítica no enzimática. La eliminación de la Talidomida se produce principalmente por hidrólisis espontánea. El riesgo de interacciones farmacológicas es bajo.

Está disponible para su administración por vía oral y se puede dar en dosis única diaria.